[ AAHI와 공급계약 체결 공시와 관련하여  ]

당사는 금일(12/24) AAHI와 단일판매, 공급계약 체결을 공시하였습니다.

이는 지난 8월 5일 당사가 AAHI와 CDMO 공급계약 체결(당사 홈페이지 9월 4일 공지사항 참고)에 따라 진행된 첫번째 계약입니다.

ㅇ 금번 계약의 개요 

 
당사가 체결한 계약은 미국 국립보건원(NIH, National Institutes of Health)이 지원하는 글로벌 백신 개발 프로그램의 일환으로, 

미국 AAHI(Access to Advanced Health Institute)와 차세대 이중 작용 면역증강제(Dual Agonist Adjuvant)의 cGMP 제조 및 공정 스케일업 사업입니다.
 

본 계약은 아메바 성 이질(Amebiasis) 백신 개발을 목표로 하는 NIH 프로젝트에 포함된 과제로, 

AAHI가 개발 중인 GLA-3M052-LS 면역증강제의 공정 안정성 확보, 입자 크기(OOS) 문제 해결, 엔지니어링 배치 및 임상용 cGMP 생산을 주요 범위로 하고 있습니다. 

이번 계약의 총 사업 규모는 미화 70만 달러(USD 700,000 원화 1,035,230,000원)이며, 본 과제 수행을 시작으로 추가적인 GMP 제조 및 공급 계약으로의 확대 가능성도 열려 있습니다.

ㅇ 전략적 의미에 대해 

이번 수주는 단기적인 계약 금액 그 자체보다, 당사가 NIH 연계 글로벌 백신 프로젝트에서 신뢰받는 cGMP 파트너로 공식적으로 자리매김했다는 점에서 매우 중요한 의미를 갖습니다.

특히 본 프로젝트는 기존의 GLA-SE를 넘어, 차세대 복합 면역증강제 플랫폼으로 평가받는 Dual Agonist Adjuvant 영역까지 큐라티스의 GMP 역량을 확장하는 계기가 됩니다. 

이는 향후 결핵(TB), HIV, 말라리아 등 차세대 글로벌 백신 개발에 필수적인 기술 영역으로, 당사가 고부가가치·고난이도 CDMO 기업으로 도약하는 데 있어 중요한 전환점이라 판단하고 있습니다.  

ㅇ 향후 전망 

아울러 현재 당사는 전 세계적으로 인지도가 높은 스탠포드 대학, 와싱턴 대학, Baylor College of Medicine, Calibr-Skaggs/Scripps 등 

20곳 이상의 글로벌 대학, 연구기관 및 민간 기관들과 큐라티스 GMP 바이오플랜트에서 생산되는 면역증강제의 비임상 및 임상 연구용 공급에 대해 논의를 진행 중입니다. 

구체적으로는 현재 총 8개 업체와 CDA를 이미 체결(추가하여 10개 업체와 CDA 체결 진행 중)하였고, CDA 체결업체 8개 중 4개 업체와 구체적인 조건을 협의 중입니다.

당사는 이러한 협력 논의가 더욱 확대될 것으로 기대하고 있으며, 이를 통해 글로벌 백신 개발을 뒷받침하는 주요 면역증강제 플랫폼 기업으로 자리매김해 나갈 계획입니다.

앞으로도 당사는 기술 경쟁력과 실행력을 바탕으로 중장기적인 성장 기반을 차근차근 구축해 나가겠습니다.  

이와 관련하여 향후 구체적인 계약이 이루어지면 공시(공시 해당 사항) 또는 공지(공시 미해당 사항)로 알려드리겠습니다.

계속해서 많은 관심과 응원을 부탁드립니다.